Zoledronic acid Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-09-2012

Bahan aktif:

zoledronic acid

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Kawasan terapeutik:

Lūzumi, kauls

Tanda-tanda terapeutik:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini