Viracept

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nelfinavir

זמין מ:

Roche Registration Ltd.

קוד ATC:

J05AE04

INN (שם בינלאומי):

nelfinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

1998-01-22

עלון מידע

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-06-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-06-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-06-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-06-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים