Viracept

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-06-2014

Bahan aktif:

nelfinavir

Tersedia dari:

Roche Registration Ltd.

Kode ATC:

J05AE04

INN (Nama Internasional):

nelfinavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

1998-01-22

Selebaran informasi

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-06-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen