Viracept

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nelfinavir

Mevcut itibaren:

Roche Registration Ltd.

ATC kodu:

J05AE04

INN (International Adı):

nelfinavir

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

HIV infektioner

Terapötik endikasyonlar:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-22

Bilgilendirme broşürü

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-06-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin