Viracept

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

nelfinavir

Disponível em:

Roche Registration Ltd.

Código ATC:

J05AE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

nelfinavir

Grupo terapêutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapêutica:

HIV infektioner

Indicações terapêuticas:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

1998-01-22

Folheto informativo - Bula

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas letão 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 10-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos