Viracept

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-06-2014

유효 성분:

nelfinavir

제공처:

Roche Registration Ltd.

ATC 코드:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

HIV infektioner

치료 징후:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

1998-01-22

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-06-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기