Velosulin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AB01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Narkotika anvendt i diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus

סממני תרפויטית:

Behandling af diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-04-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-04-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-07-2008

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים