Velosulin

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Behandling af diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-04-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-04-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-04-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen