Velosulin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-04-2009

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling af diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-04-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-04-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen