Velosulin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling af diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-04-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-07-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-04-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-04-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi