Velosulin

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-04-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2008

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandling af diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 17-04-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 捷克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 德文 17-04-2009
产品特点 产品特点 德文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 17-04-2009
产品特点 产品特点 希腊文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2008
资料单张 资料单张 英文 17-04-2009
产品特点 产品特点 英文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2008
资料单张 资料单张 法文 17-04-2009
产品特点 产品特点 法文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 意大利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-04-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 17-04-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 波兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-04-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 17-04-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史