Velosulin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-04-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
22
INDLÆGSSEDDEL
: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELOSULIN HÆTTEGLAS 100 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I ET
HÆTTEGLAS
Insulin human (rDNA)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DERES
INSULIN.
–
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, diabetessygeplejersken eller på apoteket, hvis der er
mere De vil vide.
–
Lægen har ordineret Velosulin til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer
som De har.
–
Tal med lægen, diabetessygeplejersken eller apoteket, hvis en
bivirkning bliver værre, eller De
får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
1.
VIRKNING AF VELOSULIN, OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
VELOSULIN ER HUMAN INSULIN TIL DIABETESBEHANDLING. Velosulin er et
hurtigtvirkende insulin. Det
betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter
efter indgivelsen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE VELOSULIN
BRUG IKKE VELOSULIN
HVIS DE ER OVERFØLSOM (ALLERGISK) over for dette insulinpræparat,
metacresol eller et af de
øvrige indholdsstoffer (se _7 Yderligere oplysninger_). Se en
beskrivelse af symptomer på allergi
i _5 Bivirkninger_.
HVIS DE FØLER EN BEGYNDENDE HYPOGLYKÆMI (for lavt blodsukker). Se _4
Forholdsregler i _
_nødsituationer,_ for yderligere oplysninger om hypoglykæmi
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE VELOSULIN
HVIS DE HAR PROBLEMER med nyrer, lever, binyrer, hypofyse eller
skjoldbruskkirtel
HVIS DE DRIKKER ALKOHOL: Vær opmærksom på symptomer på
hypoglykæmi (lavt blodsukker),
og drik aldrig alkohol på tom mave
HVIS DE DYRKER MERE MOTION, end De plejer, eller ønsker at ændre
Deres kost
HVIS DE BLIVER SYG: Fortsæt Deres insulinbehandling
HVIS DE HAR PLANER OM AT REJSE TIL UDLANDET: Tidsforskellen mellem
landene kan påvirke
insulinbehovet og injektionstidspunktet
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Mange lægem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velosulin 100 IE/ml.injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i
et hætteglas.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Insulin, human, rDNA (fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_).
10 ml indeholder 100 IE human insulin
1 hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1000 IE
En international enhed (IE) svarer til 0,035 mg vandfrit human
insulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske / infusionsvæske, opløsning i et hætteglas.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Denne fosfatbufferopløsning af insulin er beregnet til kontinuert
subkutan insulininfusion (CSII) til
brug i eksterne infusionspumpesystemer til insulin.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination
med visse langtidsvirkende
insulinpræparater. Uforligeligheder er anført under pkt. 6.2.
Dosering
Dosering er individuel og bestemmes af lægen i overensstemmelse med
patientens behov.
Normalt indgives 40 – 60 % af total daglig dosis ved kontinuerlig
basal hastighed og de resterende 40
– 60 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Når patienter overføres fra injektions- til infusionsbehandling, er
det generelt tilrådeligt at reducere
dosis til en initialdosis på 90 % af den tidligere totale daglige
dosis med 40 % ved basal hastighed og
50 % som bolusdoser fordelt på tre hovedmåltider.
Dosering er individuel og bestemmes i overensstemmelse med patientens
behov. Det individuelle
insulinbehov ligger normalt mellem 0,3-1,0 IE/kg/dag. Det daglige
insulinbehov kan blive højere hos
patienter med insulinresistens (f.eks. i puberteten eller på grund af
overvægt) og lavere hos patienter
med reduceret insulinproduktion.
Forbedret glykæmisk kontrol hos patienter med diabe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-04-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-04-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen