Ultibro Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03AL04

INN (שם בינלאומי):

indacaterol, glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

איזור תרפויטי:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים