Ultibro Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-09-2021

Werkstoffen:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Therapeutisch gebied:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-10-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten