Ultibro Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2021

Principio attivo:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03AL04

INN (Nome Internazionale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Area terapeutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-09-2021

Visualizza cronologia documenti