Ultibro Breezhaler

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

DCI (Denominação Comum Internacional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapêutico:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Área terapêutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 01-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 01-09-2021