Ultibro Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2013

유효 성분:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2013