Ultibro Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2013

Aktivna sestavina:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Terapevtsko območje:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapevtske indikacije:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2013