Ultibro Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03AL04

INN (Међународно име):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Терапеутска област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапеутске индикације:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-09-19

Информативни летак

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената