Ultibro Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2013