Solymbic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

L04AB04

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

סממני תרפויטית:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2017-03-22

עלון מידע

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים