Solymbic

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 10-07-2018
产品特点 产品特点 德文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 10-07-2018
产品特点 产品特点 英文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 10-07-2018
产品特点 产品特点 法文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史