Solymbic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-04-2017

Virkt innihaldsefni:

adalimumab

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

L04AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Immunosupressandid

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Ábendingar:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2017-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu