Solymbic

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov