Solymbic

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

adalimumab

Доступно од:

Amgen Europe B.V.

АТЦ код:

L04AB04

INN (Међународно име):

adalimumab

Терапеутска група:

Immunosupressandid

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапеутске индикације:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2017-03-22

Информативни летак

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-07-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената