Solymbic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumab

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

Immunosupressandid

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia