Solymbic

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

adalimumab

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

L04AB04

Designació comuna internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Immunosupressandid

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SOLYMBIC 20 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SOLYMBIC 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
_(adalimumabum)_
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast informatsiooni, millest
peate teadlik olema enne SOLYMBIC’uga ravi alustamist ja
SOLYMBIC’uga ravi ajal. Kandke
patsiendi hoiatuskaarti endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOLYMBIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOLYMBIC’u kasutamist
3.
Kuidas SOLYMBIC’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOLYMBIC’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLYMBIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOLYMBIC sisaldab toimeainena adalimumabi, mis on selektiivne
immunosupressiivne aine.
SOLYMBIC on ette nähtud reumatoidartriidi, 6...17-aastaste laste
entesiidiga seotud artriidi,
anküloseeriva spondüliidi, radiograafilise anküloseeriva
spondüliidi leiuta aksiaalse spondüloartriidi,
psoriaatilise artriidi, psoriaasi, mädase higinäärmepõletiku,
laste psoriaasi (patsiendid kehakaaluga kas
23...28 kg või 47 kg ja enam), laste ja täiskasvanute Crohni tõve,
haavandilise koliidi ja silma tagaosas
esineva mitteinfektsioosse soonkestapõletiku rav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 20 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,4 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum) _
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi
_(adalimumabum)_
0,8 ml (50 mg/ml) lahuses.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
SOLYMBIC 20 mg süstelahus süstlis
SOLYMBIC 40 mg süstelahus süstlis
Süstelahus.
SOLYMBIC 40 mg süstelahus pen-süstlis (SureClick)
Süstelahus.
Selge ja värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav.
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
SOLYMBIC’ut võib monoravimina kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui ravi
jätkamine metotreksaadiga on sobimatu.
3
SOLYMBIC kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigeskahjustuse
progresseerumist (mõõdetuna
röntgenoloogilise leiu alusel) ja parandab liigeste toimivust.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_ _
_Entesiidiga seotud artriit _
SOLYMBIC on nä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents