Rxulti

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

brexpiprazole

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

N05AX16

INN (שם בינלאומי):

brexpiprazole

קבוצה תרפויטית:

neuroleptika

איזור תרפויטי:

Schizofreni

סממני תרפויטית:

Behandling av schizofreni.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2018-07-26

עלון מידע

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים