Rxulti

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2018

유효 성분:

brexpiprazole

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

치료 그룹:

neuroleptika

치료 영역:

Schizofreni

치료 징후:

Behandling av schizofreni.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기