Rxulti

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

brexpiprazole

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

N05AX16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brexpiprazole

Терапевтична група:

neuroleptika

Терапевтична области:

Schizofreni

Терапевтичні свідчення:

Behandling av schizofreni.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2018-07-26

інформаційний буклет

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів