Rxulti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2018

Bahan aktif:

brexpiprazole

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX16

INN (Nama Antarabangsa):

brexpiprazole

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizofreni

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av schizofreni.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen