Rxulti

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2018

Aktivna sestavina:

brexpiprazole

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX16

INN (mednarodno ime):

brexpiprazole

Terapevtska skupina:

neuroleptika

Terapevtsko območje:

Schizofreni

Terapevtske indikacije:

Behandling av schizofreni.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov