Rxulti

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

brexpiprazole

Доступна с:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

код АТС:

N05AX16

ИНН (Международная Имя):

brexpiprazole

Терапевтическая группа:

neuroleptika

Терапевтические области:

Schizofreni

Терапевтические показания :

Behandling av schizofreni.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2018-07-26

тонкая брошюра

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RXULTI 0,25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
brexpiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad RXULTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RXULTI
3.
Hur du tar RXULTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RXULTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RXULTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RXULTI innehåller den aktiva substansen brexpiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika.
Det används för att behandla vuxna patienter med schizofreni – en
sjukdom med symtom såsom att
personen hör, ser eller upplever saker som inte finns där, är
misstänksam, talar och beter sig
inkonsekvent samt visar känslomässig avflackning. Personer i detta
tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
RXULTI kan hjälpa till att hålla symtomen under kontroll och att
förebygga återfall under den
fortsatta behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RXULTI
TA INTE RXULTI
•
om du är allergisk mot brexpiprazol eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala omedelbart om för din läkare om du:
•
upplever en kombination av feber
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 0,5 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 1 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 2 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 3 mg filmdragerade tabletter
RXULTI 4 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,25 mg brexpiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,8 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45,5 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 1 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 45 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 2 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 44,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 3 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 3 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd ef
fekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 43,1 mg laktos (som
monohydrat).
RXULTI 4 m
g filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 4 mg brexpiprazol.
Hjälpämnen med känd effekt
En filmdragerad tablett innehåller cirka 42,2 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
RXULTI 0,25 mg filmdragerade tabletter
Ljust brun, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.25 på ena
sidan.
RXULTI 0,5
mg filmdragerade tabletter
Ljust orange, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 0.5 på ena
sidan.
RXULTI 1 m
g filmdragerade tabletter
Ljust gul, rund, 6 mm i diameter, svagt konvex med fasad kant,
präglad med BRX och 1 på ena sidan.
RXULTI 2 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов