Renvela

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sevelamer carbonato

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

V03AE02

INN (שם בינלאומי):

sevelamer carbonate

קבוצה תרפויטית:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2009-06-09

עלון מידע

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים