Renvela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevelamer carbonato

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer carbonate

المجموعة العلاجية:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-06-09

نشرة المعلومات

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات