Renvela

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sevelamer carbonato

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

V03AE02

Designación común internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2009-06-09

Información para el usuario

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos