Renvela

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2023

Aktiv ingrediens:

sevelamer carbonato

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-06-09

Informasjon til brukeren

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk