Renvela

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2023
SPC SPC (SPC)
28-06-2023
PAR PAR (PAR)
19-07-2019

active_ingredient:

sevelamer carbonato

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

V03AE02

INN:

sevelamer carbonate

therapeutic_group:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

therapeutic_area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutic_indication:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2009-06-09

PIL

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-06-2023
SPC SPC չեխերեն 28-06-2023
PAR PAR չեխերեն 19-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-06-2023
SPC SPC դանիերեն 28-06-2023
PAR PAR դանիերեն 19-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-06-2023
SPC SPC էստոներեն 28-06-2023
PAR PAR էստոներեն 19-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-06-2023
SPC SPC հունարեն 28-06-2023
PAR PAR հունարեն 19-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-06-2023
SPC SPC անգլերեն 28-06-2023
PAR PAR անգլերեն 19-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-06-2023
SPC SPC մալթերեն 28-06-2023
PAR PAR մալթերեն 19-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-06-2023
SPC SPC լեհերեն 28-06-2023
PAR PAR լեհերեն 19-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2019

view_documents_history