Renvela

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sevelamer carbonato

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

V03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-06-09

Informació per a l'usuari

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents