Renvela

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sevelamer carbonato

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

V03AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevelamer carbonate

Терапевтична група:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2009-06-09

інформаційний буклет

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів