Renvela

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sevelamer carbonato

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (International Nazwa):

sevelamer carbonate

Grupa terapeutyczna:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Renvela è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Renvela è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
sevelamer carbonato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Renvela e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Renvela
3. Come prendere Renvela
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Renvela
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Renvela e a cosa serve
Renvela contiene il principio attivo sevelamer carbonato che agisce a
livello dell’apparato digerente,
impedendo l'assorbimento del fosfato presente nel cibo, e in questo
modo riduce i livelli di fosfato nel
sangue.
Questo medicinale viene utilizzato per controllare l’iperfosfatemia
(alti livelli di fosfato nel sangue) in:

pazienti adulti in dialisi (una tecnica di depurazione del sangue). Il
medicinale può essere usato in
pazienti sottoposti ad emodialisi (utilizzando una macchina per la
filtrazione del sangue) o a dialisi
peritoneale (in cui si pompa del liquido nell'addome e una membrana
interna del corpo filtra il sangue);

pazienti affetti da malattia renale cronica (da lungo tempo), che non
sono in dialisi e hanno un livello di
fosfato nel sangue equivalente o superiore a 1,78 mmol/L.
Questo medicinale deve essere usato con altri trattamenti, come gli
integratori di calcio e vitamina D, per
prevenire lo sviluppo di malattie delle ossa.
Livelli aumentati di fosfato nel sangue possono causare la formazione
di deposi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Renvela 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 800 mg di sevelamer carbonato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse ovali di colore da bianco a biancastro, con inciso
“RV800” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Renvela è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in pazienti
adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi
peritoneale.
Renvela è inoltre indicato nel controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti con malattia renale cronica
(CKD) non sottoposti a dialisi, con fosforo sierico >1,78 mmol/L.
Renvela deve essere usato nel contesto di un approccio
politerapeutico, che potrebbe includere integratori di
calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia
ossea
renale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale
La dose iniziale raccomandata per sevelamer carbonato è 2,4 g o 4,8 g
al giorno, sulla base delle esigenze
cliniche e dei livelli di fosforo sierico. Renvela deve essere assunto
tre volte al giorno, con i pasti.
Livello di fosforo sierico nei pazienti
Dose giornaliera totale di sevelamer carbonato,
da assumere con 3 pasti al giorno
1,78 – 2,42 mmol/L (5,5 – 7,5 mg/dL)
2,4 g*
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dL)
4,8 g*
*Più successiva titolazione, vedere paragrafo “Titolazione e
mantenimento”
Per pazienti che hanno precedentemente assunto chelanti del fosfato
(sevelamer cloridrato o a base di calcio),
la somministrazione di Renvela deve avvenire grammo per grammo, con
monitoraggio dei livelli sierici di
fosfatemia, al fine di assicurare dosi giornaliere ottimali.
Titolazione e mantenimento
Si devono monitorare i livelli sierici di fosfatemia e si deve
titolare la dose di sevelamer carbonato con
incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów