Renagel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sevelamer

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

V03AE02

INN (שם בינלאומי):

sevelamer

קבוצה תרפויטית:

Vsi drugi terapevtski izdelki

איזור תרפויטי:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

סממני תרפויטית:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2000-01-28

עלון מידע

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים