Renagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer

चिकित्सीय समूह:

Vsi drugi terapevtski izdelki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-28

सूचना पत्रक

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें