Renagel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2023

Ingredient activ:

sevelamer

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

V03AE02

INN (nume internaţional):

sevelamer

Grupul Terapeutică:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Zonă Terapeutică:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Indicații terapeutice:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2000-01-28

Prospect

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect greacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect italiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect maghiară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect română 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2023
Prospect Prospect islandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2023
Prospect Prospect croată 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor