Renagel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sevelamer

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

V03AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevelamer

Farmakoterapinė grupė:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Gydymo sritis:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Terapinės indikacijos:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2000-01-28

Pakuotės lapelis

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją