Renagel

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sevelamer

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

V03AE02

INN (nemzetközi neve):

sevelamer

Terápiás csoport:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terápiás terület:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Terápiás javallatok:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2000-01-28

Betegtájékoztató

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése