Renagel

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2015

Toimeaine:

sevelamer

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

V03AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevelamer

Terapeutiline rühm:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutiline ala:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Näidustused:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2000-01-28

Infovoldik

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu