Renagel

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-08-2023
SPC SPC (SPC)
07-08-2023
PAR PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

sevelamer

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

V03AE02

INN:

sevelamer

therapeutic_group:

Vsi drugi terapevtski izdelki

therapeutic_area:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

therapeutic_indication:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2000-01-28

PIL

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 07-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 07-08-2023
SPC SPC չեխերեն 07-08-2023
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 07-08-2023
SPC SPC դանիերեն 07-08-2023
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL էստոներեն 07-08-2023
SPC SPC էստոներեն 07-08-2023
PAR PAR էստոներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 07-08-2023
SPC SPC հունարեն 07-08-2023
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 07-08-2023
SPC SPC անգլերեն 07-08-2023
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 07-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 07-08-2023
SPC SPC իտալերեն 07-08-2023
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 07-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 07-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 07-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 07-08-2023
SPC SPC մալթերեն 07-08-2023
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 07-08-2023
SPC SPC լեհերեն 07-08-2023
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 07-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 07-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 07-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 07-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 07-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2015

view_documents_history