Renagel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

sevelamer

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

V03AE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevelamer

Terapeuttinen ryhmä:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeuttinen alue:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Käyttöaiheet:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2000-01-28

Pakkausseloste

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia