Renagel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2023

Bahan aktif:

sevelamer

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer

Kelompok Terapi:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Area terapi:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Indikasi Terapi:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2000-01-28

Selebaran informasi

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/123/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Renagel
400 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 720 (2 PLASTENKI S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
ZUNANJA OVOJNINA S TAKO IMENOVANIM MODRIM OKENCEM - PAKIRANJE Z VEČ
VSEBNIKI, KI VSEBUJE 1080 (3 PLASTENKE S 360 TABLETAMI) TABLET PO 400
MG
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje z več vsebniki: 720 (2 plastenki s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
Pakiranje z več vsebniki: 1080 (3 plastenke s 360 tabletami) filmsko
obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite jih.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Renagel 400 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 400 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
„Renagel 400“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Renagel je namenjeno uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Zdravilo Renagel
je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek_
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida
je 2,4 g, 3,6 g ali 4,8 g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Zdravilo Renagel je treba jemati
trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih,
ki ne jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek zdravila
Renagel 400 mg tablete
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5 – 9 mg/dl)
3-krat na dan po 3 tablete
> 2,91 mmol/l
3-krat na dan po 4 tablete
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba zdravilo Renagel
dajati na osnovi gram po gram
ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,4 do 0,8 g odmerkom trikrat na dan (1,2 g/dan ali 2,4 g/dan) glede
na cilj znižanja fosfata v serumu
na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba
preverjati vsake dva do tri tedne, dokler
ni dosežena stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 10 tablet pri enem obroku. Povprečni d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen